Moderna pide autorización de emergencia para su vacuna contra el coronavirus
Los ensayos de la vacuna ya se encuentran en la fase 3, y cumple los criterios de eficacia exigidos para su comercialización.
El laboratorio estadounidense, Moderna, pide a la a la Agencia Europea de Medicamentos (FDA) la autorización de emergencia para su vacuna contra el coronavirus, ya que es 94.5% eficaz, según lo que indica el resultado de las correspondientes pruebas en humanos.
Los ensayos de la vacuna ya se encuentran en la fase 3, y cumple los criterios de eficacia exigidos para su comercialización, explicaron los científicos.
El estudio sobre la vacuna inscribió a más de 30,000 participantes y se llevó a cabo en colaboración con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte del Institutos Nacionales de Salud (NIH), y Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA).
